PEG、EVA、WSPET改性丙綸流變行為的研究姜濤（沈陽工業大學，遼寧遼陽111003）PEG、EVA、WSPET共混改性丙綸的流變行為。研究發現共混PEG使改性丙綸表觀粘度下降，但擠出漲大現象變大；隨EVA加入量的增加，改性丙綸的表觀粘度首先下降然后上升；WSPET的加入使改性丙綸的表觀粘度下降；在加入量約10%時，3種改性劑均使改性丙綸的表觀粘度下降，其中以WSPET的影響最顯著。
聚丙烯纖維具有密度小、強度高、保暖性好、耐化學腐蝕、電絕緣性好、加工成型方便等優點，己成為當今最具發展前途的合成纖維之一。由于聚丙烯纖維的優良性能，使其在裝飾、工程、服裝三大領域有著巨大市場，因此發展聚丙烯纖維，開發聚丙烯纖維的新品種，擴大聚丙烯纖維的應用領域是當今世界性的重要研究課題。但由于聚丙烯結構規整，結晶度高，不含有極性基團，使其染色性、粘合性、抗靜電性、吸濕性以及與其它極性高分子、無機填料、金屬的相容性、粘接性都很差，限制了聚丙烯纖維的進10―09：姜濤（1957―），男，遼寧錦州副教授。
一步推廣一3.為提高排汗、透濕等服裝性能，目前對聚丙烯進行改性以獲得高吸濕性聚丙烯纖維一高吸濕丙綸的工作正在成為熱點，研究方向主要集中在細旦和超細旦紡絲技術的開發、表面親水處理、化學接枝改性和共混改性這幾方面，其中共混改性技術是獲得綜合性能優異的聚合物材料的有效途徑之一。研究發現聚丙烯中共混一定量的極性聚合物如聚乙二醇（PEG）、乙烯一醋酸乙烯酯共聚物（EVA）、水溶性聚酯（WSPET）后，制得的聚丙烯纖維吸濕性有明顯改善。這是因為PP基體中混入帶有極性基團的其它組分后，其無定型區域擴大，破壞了PP纖維結構的規整性，使吸濕性提高；部分共混組分可溶于堿溶液中，在纖維表面和內部形成無數微孔，帶有微孔的PP纖維有很好的吸濕性；并且引入的極性基團對吸濕性的改善也起很大作用。與PP基體不完全相容的共混組分的加入也使聚丙烯的力學行為、可紡性等發生較大改變。
為解決吸濕性丙綸的加工問題，本文著重研究PEG、EVA、WSPET共混改性丙綸的流變行為。因為表觀粘度的大小對可紡性具有重要意義，本文重點探討PEG、EVA、WSPET的加入對改性丙綸表觀粘度的影響，以期對高吸濕丙綸的研究開發有所幫助。
由可見，EVA改性聚丙烯體系n隨D，的加和溫度的升高而降低，同PP―樣是具有切力變稀現象的假塑性流體。
2.2.2EVA質量分數對n的影響在190，250 C下，EVA質量分數對熔體n的影響見、4.由、4可見，EVA質量分數大小對熔體n影響很大，在250時隨EVA的加入，熔體n先降低然后逐漸加，EVA質量分數為11%時各下的n與純聚丙烯接近，EVA質量分數繼續加時，n繼續加，EVA質量分數為30%時各Dw下的n明顯高于純聚丙烯。這是因為EVA有一定的交聯度，可通過交聯鏈形成一種網絡。當EVA質量分數較低時，PP作為連續相將EVA包裹在里面，從而使整個體系粘度下降；EVA質量分數逐漸大，則EVA與PP的共混物形成一種基體一網狀微纖結構，EVA均勻分散在PP連續相中。這種網狀結構抑制了連續相的活動，使體系的流動阻力變大，所以PP/EVA體系的粘度隨EVA質量分數的大而大。
成總體上n隨WSPET質量分數的變化不大；而250°C時WSPET完全熔融，分子質量較小的WSPET熔體起到了類似塑劑的作用，與PEG的作用一樣，使PP熔體流動纏結現象減少，位移單元變小，流動阻力降低，n下降；WSPET質量分數大，n逐步降低。
2.4PEG、EVA、WSPET對共混體系n影響比較由可見，在加入量在10%左右時，PEG、EVA、WSPET的加入均使n降低，其中以WSPET的影響最為顯著。這是因為WSPET是一種對苯類和間苯類的混合共聚酯，分子鏈剛硬，分子間作用力大，是一種“溫敏性”高分子，溫度升高，表觀粘度下降較快，加之WSPET分子質量較低，分子質量分布和熔程都很寬，所以在250度降低最大。 |